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官方资料,一手掌握clinflash epro是一款面向临床试验场景的安卓应用,主要用于替代传统纸质受试者日志。受试者通过移动端即可填写服药信息、症状信息等临床试验相关数据,借助移动互联网技术实现患者报告数据的远程化实时采集,从而提升数据收集的效率与质量。自2015年5月移动应用端上线以来,该软件已应用于多个临床研究项目,累计超过700例受试者通过它提交了自填数据。
功能特点
1、远程实时采集:患者通过手机自行填写数据,并实时上传至系统。
2、界面友好:操作界面简洁明了,降低使用难度。
3、多语言支持:支持多种语言,满足不同国家和地区受试者的使用需求。
4、数据安全:采用加密技术,保障患者数据的安全性和隐私保护。
5、灵活配置:可根据项目需求进行配置,适应复杂项目的需要。
各端使用说明
软件按角色划分为患者端、研究者端与后台服务web端,各自承担不同的工作内容。
| 使用端 | 使用方式 |
|---|---|
| 患者端(epro) | 受试者激活账号后,即可通过应用程序上传研究所需数据。 |
| 研究者端(eclinro) | 研究者可在线上审阅签名报告、完成ae诊断,减少工作量。 |
| 后台服务web端 | 申办方可在web服务端及时掌握患者信息,加强对项目进度的把握。 |
应用优势
1、提高数据准确性:相较纸质日志,电子化的数据收集方式更有助于保证数据的准确与完整。
2、降低数据核查难度:epro与edc深度整合后,项目组成员可实时审阅患者填写的数据,核查难度随之降低。
3、提升患者依从性:患者在手机上即可轻松填写数据,填写依从性和数据质量得到改善。
4、优化临床试验流程:流程得到精简,整体研究效率有所提升。
集成与场景能力
1、高度集成:与clinflash edc等系统完成集成对接,实现数据互通互用。
2、模块化定制:提供模块化定制功能,满足不同项目的复杂需求。
3、电子签名:全场景引入电子签名,使每一步流程都可溯源。
4、多场景应用:可应用于患者教育、远程访视管理、访视提醒等多种场景。
用户评价
在临床试验领域,clinflash epro获得了较多正面反馈。不少用户认为,这款软件简化了数据收集流程,数据质量和研究效率均有提升;友好的操作界面与灵活的配置功能同样受到认可。随着技术演进和需求变化,该软件后续还将继续完善与优化功能,为临床试验工作提供更多便利。
从纸质日志到移动端自填,clinflash epro将受试者、研究者和申办方连接在同一套数据链条上。对于需要远程采集患者报告数据、并对流程可溯源有要求的临床研究项目,它提供了一条较为清晰的实现路径。
- 应用大小:27.93MB
- 应用版本:v1.1.14
- 系统要求:安卓
- 更新时间:2026-08-28
- 语言:简体中文
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