血友之家老版本

血友之家老版本是一款面向血友病患者的安卓端健康管理软件，由北京血友之家罕见病关爱中心开发。软件提供用药记录、出血记录、药费统计、在线问诊和公益项目申请等功能，适合需要长期记录病情、跟踪治疗情况的患者及家属使用。

记录与统计

软件支持用药记录、出血记录和药费记录三类内容，可按日期和类型分别记录每次治疗细节，并根据记录生成统计图表。记录时可填写预防治疗或按需治疗的用药剂量、出血部位及严重程度等信息。

治疗记录与出血记录可以相互关联：查询某次出血后使用了哪种治疗方案，或查询某次治疗对应的出血情况。

药费记录会自动汇总支出，生成月度、年度费用报表，便于了解各阶段的治疗成本。软件还可显示某段时间内凝血因子Ⅷ的采购费用，用于对比不同品牌或剂型的价格。

提醒与咨询

用户可以设置用药提醒，软件按预设时间推送通知。例如每日需两次注射凝血因子时，可分别设置早晚提醒时间；软件同时记录实际用药时间。

在线问诊服务可上传病历、检查报告，向医生发起图文咨询。需要说明的是，原始介绍未列出接入医院的具体范围，“全国血友病专家资源”系表述，实际可用医生以软件内显示为准。

软件内置公益项目申请入口，可在线提交援助申请、查看审批进度，并接收救助政策信息。

界面与数据

安装包约70MB，对存储空间占用较少，称在安卓4.4系统上仍可运行。

记录信息默认仅存储于用户本地设备，经用户授权后方可同步至云端；软件提供指纹解锁或密码保护，用于限制他人查看记录。

界面为简体中文，并支持语音输入记录，可将语音描述转换为文字内容。

资讯与社区

软件推送血友病领域的研究进展、治疗技术及政策动态。内置患者交流社区，用户可发布治疗经验、日常护理方法等内容，也可在社区内向其他患者提问。

常见问题

安装包体积和系统兼容性以原始介绍为准（约70MB、安卓4.4可运行），不同设备上的实际表现可能不同，无法据此确认所有旧机型均可稳定使用。

数据是否上云由用户自行授权决定；如不希望同步，可保持本地存储设置，并通过指纹或密码保护记录。